20% Sulfadiazine+4% Trimetoprim Enjeksiyonu

Qısa Təsvir:

Tərkibi:

Sulfadiazin 20% w/v;Trimetoprim 4% w/v

Qablaşdırma:50ml, 100ml

Sertifikat:GMP və ISO

Nümunə:Mövcuddur

Xidmət:OEM və ODM, yaxşı xidmət sonrası

 

 


FOB Qiymət 0,5 – 9,999 ABŞ dolları / Parça
Minimum Sifariş Miqdarı 1 ədəd/ədəd
Təchizat qabiliyyəti Ayda 10000 Ədəd/əd
Ödəniş müddəti T/T, D/P, D/A, L/C
dəvələr mal-qara keçilər donuzlar qoyun

Məhsul təfərrüatı

Şirkət Profili

Məhsul Teqləri

Aktiv inqrediyent

Sulfadiazin 20.00% w/v.

Trimetoprim 4.00% w/v

Farmakoloji fəaliyyət

Sulfadiazin sistemli istifadə üçün orta dərəcədə effektiv sulfa preparatıdır və geniş spektrli bakteriostatik agentdir.Onun təsir mexanizmi ondan ibarətdir ki, o, strukturca p-aminobenzoy turşusuna (PABA) bənzəyir və bakteriyalarda dihidrofolat sintazasına təsir göstərmək üçün PABA ilə rəqabət apara bilir və bununla da PABA-nın bakteriyalar tərəfindən tələb olunan tetrahidrofolatı sintez etmək üçün xammal kimi istifadə olunmasının qarşısını alır. Bakterial zülalın sintezini maneə törədir, antibakterial təsir göstərir.

sulfadiazin+trimetoprim inj-1

Göstəriş

Bu enjeksiyon məhlulu Trimetoprim: Sulfadiazin kombinasiyasına həssas olan orqanizmlərin yaratdığı və ya onlarla əlaqəli sistem infeksiyalarının müalicəsində göstərilir.Fəaliyyət spektrinə həm qram-müsbət, həm də qram-mənfi orqanizmlər daxildir: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pnevmokok.Proteus, Salmonella spp.Stafilokoklar, streptokoklar, vibrionlar.

Dozaj və tətbiqi

Yalnız subkutan inyeksiya yolu ilə.

Mal-qara: Tövsiyə olunan doza dərəcəsi əzələdaxili və ya yavaş venadaxili yeridilmə yolu ilə hər kq bədən çəkisi üçün 15 mq aktiv maddədir (16 kq bədən çəkisi üçün 1 ml).

Atlar: Tövsiyə olunan doza sürəti yavaş-yavaş venadaxili yeridilmə yolu ilə hər kq bədən çəkisi üçün 15 mq aktiv maddədir (16 kq bədən çəkisi üçün 1 ml).

İtlər və pişiklər: Tövsiyə olunan doza nisbəti hər kq bədən çəkisi üçün 30 mq aktiv maddədir (8 kq bədən çəkisi üçün 1 ml).

Əks göstərişlər

Enjeksiyon tövsiyə olunanlardan başqa yollarla aparılmamalıdır.

İntraperitoneal, intra - arterial və ya intratekal olaraq tətbiq edilməməlidir.

Bilinən sulfanilamid həssaslığı, ağır qaraciyər parenximal zədələnməsi və ya qan diskraziyası olan heyvanlara tətbiq etməyin.

Xüsusi Xəbərdarlıqlar

1 İntravenöz administrasiya üçün məhsul bədən istiliyinə qədər qızdırılmalı və kifayət qədər praktiki olduğu müddət ərzində yavaş-yavaş yeridilməlidir.

2 Dözümsüzlüyün ilk əlamətlərində inyeksiya dayandırılmalı və şok müalicəsi başlamalıdır.

Məhsulun müalicəvi təsiri zamanı kifayət qədər içməli su mövcud olmalıdır.

Çıxarma müddəti

Mal-qara: Ət - 12 gün

Süd - 4 gün.

Saxlama

Birbaşa günəş işığından qoruyun və 30 ° C-dən aşağı temperaturda saxlayın.


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002-ci ildə Çinin Hebei əyalətinin Şijiazhuang şəhərində, Paytaxt Pekinin yanında yerləşir.O, elmi-tədqiqat işləri, baytarlıq API-lərinin, preparatların, əvvəlcədən qarışdırılmış yemlərin və yem əlavələrinin istehsalı və satışı ilə məşğul olan böyük GMP sertifikatlı baytarlıq dərmanı müəssisəsidir.İl Texniki Mərkəzi olaraq, Veyong, yeni baytarlıq dərmanı üçün yenilikçi bir Ar-Ge sistemi qurdu və milli səviyyədə tanınan texnoloji yeniliklərə əsaslanan baytarlıq müəssisəsidir, 65 texniki mütəxəssis var.Veyongun iki istehsal bazası var: Shijiazhuang və Ordos, bunlardan Shijiazhuang bazası 78,706 m2 ərazini əhatə edir, Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects daxil olmaqla 13 API məhsulu və 11 toz məhlulu və ya məhlul hazırlamaq üçün istehsal xətti. , premiks, bolus, pestisidlər və dezinfeksiyaedicilər və s.Veyong API-lər, 100-dən çox öz etiket hazırlığı və OEM və ODM xidməti təqdim edir.

    Veyong (2)

    Veyong EHS (Ətraf Mühit, Sağlamlıq və Təhlükəsizlik) sisteminin idarə olunmasına böyük əhəmiyyət verir və ISO14001 və OHSAS18001 sertifikatlarını almışdır.Veyong Hebei əyalətində strateji inkişaf etməkdə olan sənaye müəssisələrində siyahıya alınmışdır və məhsulların davamlı tədarükünü təmin edə bilər.

    HEBEI VEYONG
    Veyong tam keyfiyyət idarəetmə sistemini qurdu, ISO9001 sertifikatı, Çin GMP sertifikatı, Avstraliya APVMA GMP sertifikatı, Efiopiya GMP sertifikatı, Ivermectin CEP sertifikatı aldı və ABŞ FDA yoxlamasından keçdi.Veyong-un qeydiyyat, satış və texniki xidmət üzrə peşəkar komandası var, şirkətimiz əla məhsul keyfiyyəti, yüksək keyfiyyətli satışdan əvvəl və satışdan sonrakı xidmət, ciddi və elmi idarəetmə ilə çoxsaylı müştərilərin etibarını və dəstəyini qazanmışdır.Veyong Avropa, Cənubi Amerika, Yaxın Şərq, Afrika, Asiya və s. 60-dan çox ölkə və bölgəyə ixrac etdiyi məhsulları ilə bir çox beynəlxalq tanınmış heyvan dərmanı müəssisələri ilə uzunmüddətli əməkdaşlıq etmişdir.

    VEYONG PHARMA

    Əlaqədar məhsullar