20% sulfadiazin + 4% trimethopoprim inyeksiya
.png)
.png)
.png)
.png)
Fəal tərkib
Sulfadiazine 20.00% w / v.
Trimethoprim 4.00% w / v
Farmakoloji hərəkət
Sulfadiazine sistem istifadə üçün orta dərəcədə təsirli sulfa dərmanıdır və geniş spektrli bakteriostatik agentdir. Onun hərəkət mexanizmi p-aminobenzo turşusu (PAYABENBENZOIC turşusu (PABA) -ə bənzər şəkildə bənzərdir və bakteriyalardakı Dihydrofolate sintasiyasına riayət etmək üçün PABA ilə rəqabət edə bilər və bununla da bakteriya zülalının sintezinin sintezini inhibə etmək üçün bir xammal kimi istifadə olunmasının qarşısını alır.
İndlsiya
Bu enjekte edilə bilən həll, trimetoprimə həssas orqanizmlərin səbəb olduğu və ya əlaqəli sistemik infeksiyaların müalicəsində göstərilir: sulfadiazin birləşməsi. Fəaliyyət spektrində həm qram müsbət, həm də qram mənfi orqanizmlər daxildir: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella SPP, Brucella Corynebacteria, Escherichia Coli, Haemophilus SPP. Klebsiella SPP, Pasteurella SPP, Pneumococci. Proteus, Salmonella SPP. Stafilokocci, Streptokok, Vibrio.
Dozaj və idarəetmə
Yalnız subkutan inyeksiya ilə.
Mal-qara: tövsiyə olunan doz dərəcəsi, intramüsküler və ya yavaş venadaxili inyeksiya ilə kq bədən çəkisi üçün 15 mq aktiv maddələr (16 kq bədən çəkisi).
Atlar: Tövsiyə olunan doz dərəcəsi, kq bədən çəkisinə görə 15 mq aktiv maddələr (16 kq bədən çəkisi üçün 1 ml bədən çəkisi), yavaş venadaxili enjeksiyon.
Köpəklər və pişiklər: Tövsiyə olunan doza dərəcəsi, kq bədən çəkisi üçün 30 mq aktiv maddələrdir (8 kq bədən çəkisi üçün 1 ml).
Əks-kontrendikasyonlar
Enjeksiyon tövsiyə olunanlardan başqa marşrutlarla verilməməlidir.
Intraperitoneally, InTra - arteriya və ya intizamlı olaraq idarə edilməməlidir.
Tanınmış sulfonamid həssaslığı, şiddətli qaraciyər parenchimal zədəsi və ya qan discrasias ilə heyvanlara idarə etməyin.
Xüsusi xəbərdarlıqlar
1 Venaveniz İdarə üçün məhsul, məhsul bədən istiliyinə istiləşdirilməlidir və uzun müddət əsaslı olaraq praktik olaraq yavaş-yavaş vurulmalıdır.
2 Dözümsüzlük əlaməti 2 injeksiyon kəsilməli və şok müalicəsi başlatmalıdır.
Məhsulun terapevtik təsiri zamanı kifayət qədər içməli su mövcud olmalıdır.
Çəkilmə dövrü
Mal-qara: Ət - 12 gün
Süd - 4 gün.
Saxlama
Birbaşa günəş işığından və 30 ℃ altından birbaşa günəşdən qoruyun.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, 2002-ci ildə, Shijiazhuang City, Hebei əyalətinin paytaxtı Pekinin yanında yerləşən Çinin yerləşməsi. O, GMP-sertifikatlı bir baytarlıq dərman müəssisəsidir. İl Texniki Mərkəzi olaraq, Veyong yeni baytarlıq dərmanı üçün innovasiya edilmiş Ar-Ge sistemi qurdu və Milli Məlum Texnoloji İnnovasiya əsaslı Baytarlıq Müəssisəsidir, 65 texniki mütəxəssis var. Veyong iki istehsal bazası var: Şimiazhuang və ordoslar, onlardan Şimiazhuang bazası 78,706 m2, eprinomectin, tiamulin fumarate, oksiotrasiklik şəklində olan 13 API məhsulları olan, oksiotrasik ölçülü məhsullar və 11 hazırlıq istehsal xətti, toz, premix, bolus, pestisidlər və dezinfeksiyaedici, ects. Veyong, 100-dən çox öz etiket hazırlıqlarını və OEM & ODM xidməti təqdim edir.
Veyong EHS rəhbərliyinə (ətraf mühit, sağlamlıq və təhlükəsizlik) sisteminə böyük əhəmiyyət verir və ISO14001 və OHSAS18001 sertifikatlarını əldə etdi. Veyong Hebei əyalətindəki strateji inkişaf etməkdə olan sənaye müəssisələrində siyahıya alınmış və məhsulların davamlı tədarükünü təmin edə bilər.
Veyong, ISO9001 sertifikatı, Çin GMP sertifikatı, Avstraliya APVMA GMP sertifikatı, Efiopiya GMP sertifikatı, Ivermectin CEP sertifikatı və ABŞ FDA yoxlamasını keçdi. Veyong, reydat, satış və texniki xidmətin peşəkar komandası var, şirkətimiz çoxsaylı müştərilərdən əla məhsul keyfiyyəti, yüksək keyfiyyətli və satışdan sonrakı xidmət, ciddi və elmi idarəetmə. Veyong, Avropa, Cənubi Amerika, Orta Şərq, Afrika, Afrika, Afrikaya, Asiya və s. Üçüncü bir çox beynəlxalq tanınmış heyvan əczaçılıq müəssisələri ilə uzunmüddətli əməkdaşlıq etdi.
