30% Oksitetrasiklin Enjeksiyonu

Qısa Təsvir:

TƏRKİBİ

Hər 1 ml tərkibində:

Oksitetrasiklin bazası 300 mq


FOB Qiymət 0,5 – 9,999 ABŞ dolları / Parça
Minimum Sifariş Miqdarı 1 ədəd/ədəd
Təchizat qabiliyyəti Ayda 10000 Ədəd/əd
Ödəniş müddəti T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Məhsul təfərrüatı

    Şirkət Profili

    Məhsul Teqləri

    Tərkibi

    Hər 1 ml tərkibində:

    Oksitetrasiklin bazası................................300mg

    Göstərişlər

    Oksitetrasiklin 30% inyeksiyası oksitetrasikline həssas orqanizmlər tərəfindən törədilən aşağıdakı xəstəliklərin müalicəsində istifadə üçün nəzərdə tutulub: Ət mal-qaraları, laktasiya etməyən südlük mal-qara, buzovlar, o cümlədən gövşəyən (dana əti) buzovlar.

    Oksitetrasiklin 30% enjeksiyonu steurella spp ilə əlaqəli pnevmoniya və gəmi qızdırması kompleksinin müalicəsində göstərilir., və Histophilus spp.

    Oxytetracycline 30% inyeksiya Moraxella bovis tərəfindən törədilən yoluxucu iribuynuzlu keratokonyunktivitin (çəhrayı göz), Fusobacterium necrophorum səbəb olduğu ayaq çürüklərinin və difteriyanın müalicəsi üçün göstərilir: Escherichia coli səbəb olduğu bakterial enteritin (qaşınma);Actinobacillus lignieresii səbəb olduğu taxta dil;Leptospira pomona səbəb olduğu leptospiroz: və Oxytetracycline həssas stafilokok və streptokokk orqanizmlərin suşlarının səbəb olduğu yara infeksiyaları və kəskin metrit.

    Oksitetrasiklin inyeksiyası -2
    Oksitetrasiklin - enjeksiyon - 1

    Dozaj və tətbiqi

    Dərin əzələdaxili inyeksiya və ya subkutan inyeksiya ilə

    Mal-qara, qoyun:

    Standart doza: 20 mq/kq (1 ml/15 kq)

    Yüksək doza: 30 mq/kq (1 ml/10 kq)

    Bir yerdə tövsiyə olunan maksimum doza:

    mal-qara 15 ml;Qoyun 5 ml

    Çıxarma müddəti

    Ət: Müalicə zamanı heyvanlar insan istehlakı üçün kəsilməməlidir.

    20mq/kq doza: Son müalicədən 28 gün sonra mal-qara və qoyun.

    30 mq/kq doza: Son müalicədən 3 5 gün sonra mal-qara.

    Son müalicədən 28 gün sonra qoyun.

    Süd: 10 gün.

    Ehtiyat tədbirləri

    Yetkin ətlik mal-qara və laktasiya etməyən südlük mal-qaralarda gündə bədən çəkisinin hər kiloqramı üçün tövsiyə olunan ən yüksək dərman səviyyəsini aşmaq, tövsiyə olunan müalicə sayından çox tətbiq etmək və/və ya inyeksiya sahəsinə əzələdaxili və ya dərialtı 1 ml-dən çox dərman qəbul etmək antibiotiklə nəticələnə bilər. geri çəkilmə müddətindən sonra qalıqlar.

    Mənfi reaksiya halında lazımi müalicəni təyin etmək üçün bu məhsulu tətbiq etməzdən əvvəl baytarınızla məsləhətləşin.Hər hansı bir mənfi reaksiyanın ilk əlamətində məhsulun istifadəsini dayandırın və baytarınızla məsləhətləşin.Bəzi reaksiyalar ya anafilaksi (allergik reaksiya) və ya naməlum səbəbdən ürək-damar kollapsı ilə bağlı ola bilər.

    Enjeksiyondan qısa müddət sonra müalicə olunan heyvanlarda sidiyin qaralması ilə nəticələnən keçici hemoglobinuriya ola bilər.

    Saxlama

    Birbaşa günəş işığından qoruyun və 30 ° C-dən aşağı temperaturda saxlayın.


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, 2002-ci ildə Çinin Hebei əyalətinin Şijiazhuang şəhərində, Paytaxt Pekinin yanında yerləşir.O, elmi-tədqiqat işləri, baytarlıq API-lərinin, preparatların, əvvəlcədən qarışdırılmış yemlərin və yem əlavələrinin istehsalı və satışı ilə məşğul olan böyük GMP sertifikatlı baytarlıq dərmanı müəssisəsidir.İl Texniki Mərkəzi olaraq, Veyong, yeni baytarlıq dərmanı üçün yenilikçi bir Ar-Ge sistemi qurdu və milli səviyyədə tanınan texnoloji yeniliklərə əsaslanan baytarlıq müəssisəsidir, 65 texniki mütəxəssis var.Veyongun iki istehsal bazası var: Shijiazhuang və Ordos, bunlardan Shijiazhuang bazası 78,706 m2 ərazini əhatə edir, Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects daxil olmaqla 13 API məhsulu və 11 toz məhlulu və ya məhlul hazırlamaq üçün istehsal xətti. , premiks, bolus, pestisidlər və dezinfeksiyaedicilər və s.Veyong API-lər, 100-dən çox öz etiket hazırlığı və OEM və ODM xidməti təqdim edir.

    Veyong (2)

    Veyong EHS (Ətraf Mühit, Sağlamlıq və Təhlükəsizlik) sisteminin idarə olunmasına böyük əhəmiyyət verir və ISO14001 və OHSAS18001 sertifikatlarını almışdır.Veyong Hebei əyalətində strateji inkişaf etməkdə olan sənaye müəssisələrində siyahıya alınmışdır və məhsulların davamlı tədarükünü təmin edə bilər.

    HEBEI VEYONG
    Veyong tam keyfiyyət idarəetmə sistemini qurdu, ISO9001 sertifikatı, Çin GMP sertifikatı, Avstraliya APVMA GMP sertifikatı, Efiopiya GMP sertifikatı, Ivermectin CEP sertifikatı aldı və ABŞ FDA yoxlamasından keçdi.Veyong-un qeydiyyat, satış və texniki xidmət üzrə peşəkar komandası var, şirkətimiz əla məhsul keyfiyyəti, yüksək keyfiyyətli satışdan əvvəl və satışdan sonrakı xidmət, ciddi və elmi idarəetmə ilə çoxsaylı müştərilərin etibarını və dəstəyini qazanmışdır.Veyong Avropa, Cənubi Amerika, Yaxın Şərq, Afrika, Asiya və s. 60-dan çox ölkə və bölgəyə ixrac etdiyi məhsulları ilə bir çox beynəlxalq tanınmış heyvan dərmanı müəssisələri ilə uzunmüddətli əməkdaşlıq etmişdir.

    VEYONG PHARMA

    Əlaqədar məhsullar