15% amoksisillin inyeksiya
.png)
.png)
.png)
.png)
Göstərici
Amoksicillin Enjectionincə hissəciklərin dayandırılmasıdır. Dayandıqdan sonra incə hissəciklər batırıldıqdan sonra incə hissəciklər batır və ağ rəngli asma halına gəlir. [Farmakoloji Fəaliyyət] Amoksisillin bakterial hüceyrə divarlarının sintezini maneə törədir ki, böyümə mərhələsindəki bakteriyalar tez bir zamanda speroid və yırtıq və lize bakteriyalarına çevrilsin. Müxtəlif streptokoklar, penisilinase-istehsal edən stafilokoklar, closetium və digər qram-müsbət bakteriyalar, pasteurella, Mannheimia hemolittikası, Escherichia Coli, Salmonella və digər qram-mənfi bakteriyalar üçün yaxşıdır. Antibakterial fəaliyyət.
Donuz və mal-qarada intramüsküler inyeksiyondan sonra, bioavailability 60% -dən 100% -dən 100% -dən 100% -dir və enjeksiyondan 1-dən 3 saat sonra 1-dən 3 saata qədər pik plazma konsentrasiyası 1-dən 3 saata çatır. Donuzlar və inəklər bu məhsulla vurulduqdan sonra, Mic90-dan yuxarı qan dərman konsentrasiyası müvafiq olaraq 36 saat və 72 saat ərzində saxlanıldı. Təkrar iynəyaradan sonra (iki iynə arasında 48 saat), farmakokinetik parametrlər sabitdir və yığım təsiri yoxdur. Əsasən aktiv formada böyrəklər vasitəsilə xaric olunur.
Narkotik qarşılıqlı əlaqələri makrolidlər, sulfonamidlər və tetrasiklin antibiotikləri bakterial protein sintezini inhibe edir. Bu antibiotiklərin eyni vaxtda istifadəsi amoksisillin bakterisid təsirini azalda bilər.
Göstərişlər: Bu, qram-müsbət bakteriyaların infeksiyası və donuzlarda və mal-qarada amoksisillin həssas bakteriyaların səbəb olduğu qram-mənfi bakteriyalar üçün istifadə olunur.
Dozaj və idarəetmə
Amoksisillin kimi hesablanır. İntramüsküler inyeksiya: hər 1 kq bədən çəkisi üçün bir doza, donuz və mal-qara üçün 15 mq. Lazım gələrsə 48 saatdan sonra başqa bir inyeksiya verilə bilər.
Ehtiyat tədbirləri
(1)15% amoksisillin inyeksiyapenisillər üçün allergik heyvanlarda kontrendikedir.
(2) Şiddətli böyrək çatışmazlığı olan təsirlənmiş heyvanlarda kontrendikedir.
(3) İstifadədən əvvəl yaxşı silkələyin.
(4) Bir inyeksiya saytına 20 ml-dən çox deyil.
Mənfi reaksiyalar
Bu məhsulun rəhbərliyi allergik hadisələrə səbəb ola bilər və bəzən ağır allergik reaksiyalar (məsələn, anafilaktik şok) səbəb ola bilər.
Çəkilmə dövrü
Mal-qara üçün 16 gün, donuzlar üçün 20 gün və imtina dövrü üçün 3 gündür.
Saxlama
Möhürlənmiş və sərin yerdə saxlanılır.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, 2002-ci ildə, Shijiazhuang City, Hebei əyalətinin paytaxtı Pekinin yanında yerləşən Çinin yerləşməsi. O, GMP-sertifikatlı bir baytarlıq dərman müəssisəsidir. İl Texniki Mərkəzi olaraq, Veyong yeni baytarlıq dərmanı üçün innovasiya edilmiş Ar-Ge sistemi qurdu və Milli Məlum Texnoloji İnnovasiya əsaslı Baytarlıq Müəssisəsidir, 65 texniki mütəxəssis var. Veyong iki istehsal bazası var: Şimiazhuang və ordoslar, onlardan Şimiazhuang bazası 78,706 m2, eprinomectin, tiamulin fumarate, oksiotrasiklik şəklində olan 13 API məhsulları olan, oksiotrasik ölçülü məhsullar və 11 hazırlıq istehsal xətti, toz, premix, bolus, pestisidlər və dezinfeksiyaedici, ects. Veyong, 100-dən çox öz etiket hazırlıqlarını və OEM & ODM xidməti təqdim edir.
Veyong EHS rəhbərliyinə (ətraf mühit, sağlamlıq və təhlükəsizlik) sisteminə böyük əhəmiyyət verir və ISO14001 və OHSAS18001 sertifikatlarını əldə etdi. Veyong Hebei əyalətindəki strateji inkişaf etməkdə olan sənaye müəssisələrində siyahıya alınmış və məhsulların davamlı tədarükünü təmin edə bilər.
Veyong, ISO9001 sertifikatı, Çin GMP sertifikatı, Avstraliya APVMA GMP sertifikatı, Efiopiya GMP sertifikatı, Ivermectin CEP sertifikatı və ABŞ FDA yoxlamasını keçdi. Veyong, reydat, satış və texniki xidmətin peşəkar komandası var, şirkətimiz çoxsaylı müştərilərdən əla məhsul keyfiyyəti, yüksək keyfiyyətli və satışdan sonrakı xidmət, ciddi və elmi idarəetmə. Veyong, Avropa, Cənubi Amerika, Orta Şərq, Afrika, Afrika, Afrikaya, Asiya və s. Üçüncü bir çox beynəlxalq tanınmış heyvan əczaçılıq müəssisələri ilə uzunmüddətli əməkdaşlıq etdi.
