30% OXYTETRACYCLINE inyeksiya
.png)
.png)
.png)
.png)
Kompozisiya
Hər 1 ml ehtiva edir:
Oksitetrasiklin bazası ..........................................
Şey
Oksitetrasiklin 30% enjeksiyon, oksitetraCycline-həssas orqanizmlər səbəbiylə aşağıdakı xəstəliklər üçün müalicədə istifadə üçün nəzərdə tutulmuşdur: mal əti mal-qara, laktasız süd mal-qara, dana, aradan qaldırılması (dana) buzovlar.
OxytetRasycline 30% enjeksiyon, Steurella SPP ilə əlaqəli sətəlcəm və göndərmə atəş kompleksinin müalicəsində göstərilir. və histofilus spp.
OxytetRasycline 30% enjeksiyon, FusobActerium Nekroforumun yaranan moraxella bovis, ayaq - çürük və difteriyanın səbəb olduğu yoluxucu bovine və difteriyanın yaranan taxıllıq (çəhrayı gözün) müalicəsi üçün göstərilmişdir: Escherichia Coli; aktinobacillus ligigeresii səbəb olan taxta dil; Leptospira pomonasının yaratdığı leptospiroz: və infeksiyası və infeksiyaları və kəskin metriti, oksitrasikliyə həssas stafilokok və streptokoklu orqanizmlərin suşlarına səbəb olan kəskin metrit.
Dozaj və idarəetmə
Dərin intramüsküler inyeksiya və ya subkutan inyeksiya ilə
Mal-qara, qoyun:
Standart doza: 20mg / kq (1 ml / 15 kq)
Yüksək doza: 30mg / kq (1 ml / 10 kq)
Bir saytda maksimum tövsiyə olunan doza:
Mal-qara 15 ml; Qoyun 5 ml
Çəkilmə dövrü
Ət: müalicə zamanı heyvanlar insan istehlakı üçün kəsilməməlidir.
20mg / kq dozası: son müalicədən 2 8 gün sonra mal-qara və qoyun.
30mg / kq dozası: son müalicədən 3 5 gündən sonra mal-qara.
28 gündən sonra son müalicədən sonra qoyun.
Süd: 10 gün.
Ehtiyat tədbirləri
Gündə bir kiloqram bədən çəkisi üçün ən yüksək tövsiyə olunan dərman səviyyəsindən çox olan, tövsiyə olunan müalicələrin sayından çoxunu idarə etmək və / və ya 1ML-in bir injectiony və ya subkutan şəkildə birjada olmayan birjada, çəkilməyən süd mal-qara, çəkilmə vaxtından kənarda olan antibiotik qalıqları ilə nəticələnə bilər.
Mənfi reaksiya halında tələb olunan düzgün müalicəni müəyyən etmək üçün bu məhsulu idarə etmək üçün baytarınızla məsləhətləşin. Hər hansı bir mənfi reaksiyanın ilk əlaməti, məhsulun istifadəsini dayandırın və baytarınızın məsləhətini axtarın. Bəzi reaksiyalar ya anafilaksi (allergik reaksiya) və ya naməlum səbəbdən ürək-damar çökməsinə aid edilə bilər.
Zərər çəkən heyvanlar, qaranlıqda sidiklə nəticələnən heyvanlar keçici hemoglobinuriya ola bilər.
Saxlama
Birbaşa günəş işığından və 30 ℃ altından birbaşa günəşdən qoruyun.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, 2002-ci ildə, Shijiazhuang City, Hebei əyalətinin paytaxtı Pekinin yanında yerləşən Çinin yerləşməsi. O, GMP-sertifikatlı bir baytarlıq dərman müəssisəsidir. İl Texniki Mərkəzi olaraq, Veyong yeni baytarlıq dərmanı üçün innovasiya edilmiş Ar-Ge sistemi qurdu və Milli Məlum Texnoloji İnnovasiya əsaslı Baytarlıq Müəssisəsidir, 65 texniki mütəxəssis var. Veyong iki istehsal bazası var: Şimiazhuang və ordoslar, onlardan Şimiazhuang bazası 78,706 m2, eprinomectin, tiamulin fumarate, oksiotrasiklik şəklində olan 13 API məhsulları olan, oksiotrasik ölçülü məhsullar və 11 hazırlıq istehsal xətti, toz, premix, bolus, pestisidlər və dezinfeksiyaedici, ects. Veyong, 100-dən çox öz etiket hazırlıqlarını və OEM & ODM xidməti təqdim edir.
Veyong EHS rəhbərliyinə (ətraf mühit, sağlamlıq və təhlükəsizlik) sisteminə böyük əhəmiyyət verir və ISO14001 və OHSAS18001 sertifikatlarını əldə etdi. Veyong Hebei əyalətindəki strateji inkişaf etməkdə olan sənaye müəssisələrində siyahıya alınmış və məhsulların davamlı tədarükünü təmin edə bilər.
Veyong, ISO9001 sertifikatı, Çin GMP sertifikatı, Avstraliya APVMA GMP sertifikatı, Efiopiya GMP sertifikatı, Ivermectin CEP sertifikatı və ABŞ FDA yoxlamasını keçdi. Veyong, reydat, satış və texniki xidmətin peşəkar komandası var, şirkətimiz çoxsaylı müştərilərdən əla məhsul keyfiyyəti, yüksək keyfiyyətli və satışdan sonrakı xidmət, ciddi və elmi idarəetmə. Veyong, Avropa, Cənubi Amerika, Orta Şərq, Afrika, Afrika, Afrikaya, Asiya və s. Üçüncü bir çox beynəlxalq tanınmış heyvan əczaçılıq müəssisələri ilə uzunmüddətli əməkdaşlıq etdi.
