Vitamin e + natrium selenite inyeksiya

1. Baytarlıq istifadəsi üçün dərman məhsulunun adı:

Dərmanın ticarəti adı: Vit e-selenit inyeksiya

2. Dozaj forması - Enjeksiyon üçün həll.

1 ML-də E-Selenite enjeksiyonu aktiv maddələr kimi aktiv maddələr (selenium şəklində) - 0,5 mq və e vitamini şəklində) - 0,5 mq və E - 50 mq və inyeksiya üçün polietilen-35 ricinol, benzil spirti və su.

3. Görünüşdə, dərman ötürülən işığda rəngsiz və ya bir qədər sarı maye opalescentdir.

İstehsalçının qapalı qablaşdırmasında saxlama şəraitinə tabe olan raf ömrü, butulkanı açdıqdan sonra 3 ildir - 14 gündür.

Dərmanın e-selenite inyeksiyasından istifadə müddəti bitdikdən sonra istifadə etmək qadağandır.

4. Dərman məhsulunu istehsalçının qapalı qablaşdırmasında, yeməkdən və yemdən ayrıca yeməkdən, birbaşa günəş işığından qorunan bir yerdə 4 ° C-dən 25 ° C-ə qədər olan bir yerdə saxlayın.

5.Vit e-selenite enjeksiyonu uşaqların əli çatmayan yerdə saxlanılmalıdır.

6.İstifadə e-selenite enjeksiyon, bir baytar resepti olmadan paylanır.

II. Farmakoloji xüsusiyyətləri

1.Vit e-selenite enjeksiyonu mürəkkəb vitamin mikroelement hazırlıqlarına aiddir. Heyvanların bədənində vitamin e və seleniumunun olmamasını kompensasiya edir.

Selenium, sidikdə 75% və sidikdə 25%, sidikdə və sidikdə metabolit şəklində ifraz olunur.

2. Vit-selenit inyeksiyası, bədənə təsir dərəcəsinə görə, aşağı təhlükəli maddələrə aiddir. Tövsiyə olunan dozada, heyvanlar tərəfindən yaxşı təsirlənir, yerli qıcıqlandırıcı və həssas bir təsir göstərmir

III. Tətbiq proseduru

1.Vit e-selenit inyeksiyası Vitamin e və seleniumun (ağ əzələ xəstəliyi, travmatik miyosit və kardiopatiya, zəhərli qaraciyər distrofiyasının, artım geriliyi və qeyri-kafi xəstəliklərin olmaması, yoluxucu və parazitar xəstəliklərin olmaması, yoluxucu peyvəndlərin olmaması və yaranan peyvəndlərin olmaması üçün istifadə olunur Metallar və mikotoksinlər.

2. İstifadəsi üçün əks göstərişlər heyvanların seleniuma fərdi həssaslığı və ya qidalanma və bədəndəki həddindən artıq selenium tərkibi (qələvi xəstəlik).

3. Dərman vasitəsi ilə işləyərkən E-Selenite Enjeksiyonu, dərmanlarla işləyərkən nəzərdə tutulmuş şəxsi gigiyena və təhlükəsizlik tədbirlərinin ümumi qaydalarına əməl etməlisiniz.

4. Hamilə və laktasiya edən heyvanlar üçün dərman bir baytarın nəzarəti altında ehtiyatla istifadə olunur. Gənc heyvanlar üçün dərman, bir baytarın nəzarəti altında göstəricilərə görə istifadə olunur.

5. Dərman heyvanlara intramüskü və ya subkutan olaraq (yalnız beynəlxalq səviyyədə olanlar üçün 1-ci ayda, 1-ci ayda profilaktik məqsədlər üçün 1 dəfə (yalnız intramüsküler), terapevtik məqsədlər üçün 1 dəfə bir dozada 2-3 dəfə - 50 kq bədən çəkisi üçün 1 ml; Gənc təsərrüfat heyvanları 10 kq bədən çəkisi üçün 0,2 ml; Köpəklər, pişiklər, xəz heyvanları: 1 kq bədən çəkisi üçün 0.04 ml.

6. Dərmanın kiçik həcminin idarə edilməsi asanlığı üçün steril su və ya şoran və hərtərəfli qarışdırıla bilər.

7. Dərmanı istifadə edərkən, istifadə üçün təlimatlara uyğun olaraq E-Selenite enjeksiyonundan istifadə edərkən yan təsirlər və fəsadlar yaradılmadı.

8. Vit e-selenit inyeksiyasının həddindən artıq dozası olduqda, zəhərli təsirlər baş verə bilər, buna görə bir heyvan üçün doza aşmamalıdır: atlar üçün - 20 ml; inəklər -15 ml; Qoyun, keçi, donuzlar - 5 ml.

. Sarımsaq qoxusu və dərinin eyni qoxusu efir. Qarnizantlarda, mədələrin hipotansiyon və atoni. Donuzlarda, itlərdə və pişiklərdə - qusma, ağciyər ödemi.

10. Dərmanın bir və ya daha çox dozasını almağı qaçırsan, tətbiq bu təlimata uyğun olaraq eyni sxemə görə aparılır.

11. Ət üçün heyvanların ətini 14 gündən əvvəl və ya mal-qara üçün donuz və kiçik mal-qaralar üçün icazə verilir

12. Dərmanın intramüsküler və ya subkutan idarə edildikdən 30 gün sonra. Göstərilən dövrlərin başa çatmasından əvvəl zorla öldürüldüyü heyvanların ətləri ətirli heyvanların qidalanması üçün istifadə olunur.

Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, 2002-ci ildə, Shijiazhuang City, Hebei əyalətinin paytaxtı Pekinin yanında yerləşən Çinin yerləşməsi. O, GMP-sertifikatlı bir baytarlıq dərman müəssisəsidir. İl Texniki Mərkəzi olaraq, Veyong yeni baytarlıq dərmanı üçün innovasiya edilmiş Ar-Ge sistemi qurdu və Milli Məlum Texnoloji İnnovasiya əsaslı Baytarlıq Müəssisəsidir, 65 texniki mütəxəssis var. Veyong iki istehsal bazası var: Şimiazhuang və ordoslar, onlardan Şimiazhuang bazası 78,706 m2, eprinomectin, tiamulin fumarate, oksiotrasiklik şəklində olan 13 API məhsulları olan, oksiotrasik ölçülü məhsullar və 11 hazırlıq istehsal xətti, toz, premix, bolus, pestisidlər və dezinfeksiyaedici, ects. Veyong, 100-dən çox öz etiket hazırlıqlarını və OEM & ODM xidməti təqdim edir.

Veyong EHS rəhbərliyinə (ətraf mühit, sağlamlıq və təhlükəsizlik) sisteminə böyük əhəmiyyət verir və ISO14001 və OHSAS18001 sertifikatlarını əldə etdi. Veyong Hebei əyalətindəki strateji inkişaf etməkdə olan sənaye müəssisələrində siyahıya alınmış və məhsulların davamlı tədarükünü təmin edə bilər.

Veyong, ISO9001 sertifikatı, Çin GMP sertifikatı, Avstraliya APVMA GMP sertifikatı, Efiopiya GMP sertifikatı, Ivermectin CEP sertifikatı və ABŞ FDA yoxlamasını keçdi. Veyong, reydat, satış və texniki xidmətin peşəkar komandası var, şirkətimiz çoxsaylı müştərilərdən əla məhsul keyfiyyəti, yüksək keyfiyyətli və satışdan sonrakı xidmət, ciddi və elmi idarəetmə. Veyong, Avropa, Cənubi Amerika, Orta Şərq, Afrika, Afrika, Afrikaya, Asiya və s. Üçüncü bir çox beynəlxalq tanınmış heyvan əczaçılıq müəssisələri ilə uzunmüddətli əməkdaşlıq etdi.