34% Nitroxynil inyeksiya
.png)
.png)
.png)
.png)
Kompozisiya
Hər 1ml nitroksynil 340 mq ehtiva edir
Farmakoloji təsiri
Nitroxynil, hepatik fasilolianın yeni bir növüdür, inyeksiya şifahi rəhbərliyindən daha təsirli olur. Böcək bədəninin oksidləşdirici karbonasiyasını bloklaya, ATP konsentrasiyasını azalda, hüceyrə bölməsi üçün tələb olunan enerjini azaldır və böcək orqanının ölümünə səbəb ola bilər. Bir subkutan inyeksiya, Fasiciola Hepatica və Diktyostinin böyüklərinə 100% nəfsi təsir göstərir, lakin yetişməmiş qurdlara zəif təsir göstərir. Dərmanın ifrazatı yavaş, təkrar idarəetmə 4 həftədən çox olmalıdır. Mal-qara, qoyun, donuz və itlər üçün 1 kq bədən çəkisi üçün subkutan inyeksiya, bir doz, 10 mq.
Göstərici
34% Nitroxynil inyeksiyaHeumonchus, oesophagostomunm və bunostomumun, qoyun və dəvələrdə olan oestromumun səbəb olduğu fastiola Hepatica və F.GigStoStointinal parazitizmin səbəb olduğu qaraciyər muğeoke.
Dozaj və idarəetmə
Standart dozaj, KG bədən çəkisi (= 1.5ml nitroksynil / 50 kq bw) yalnız subkutan tərəfindən 10 mq nitroxynildir.
Çəkilmə vaxtı
Qaraciyər fluke və yuvarlaq qurdlar üçün müalicə olunan mallar, keçilər və dəvələr, müalicə axşamı 60 gün ərzində insan istehlakı üçün kəsilməməlidir. Parafilariya üçün ikiqat dozada, heyvanlar müalicədən sonra 70 gün ərzində heyvanlar kəsilməməlidir. 45 gün ərzində 45 gün ərzində insan istehlakı üçün müalicə edilməməlidir.
Süd: 5 gün
Quru dövrdə yalnız inəklər doza.
Ehtiyat tədbirləri
1. Müalicənin miqdarı mal-qara və qoyunlar tərəfindən yaxşı tolere edilir və bir neçə südlü sarı ləkələr istisna olmaqla başqa mənfi reaksiyalar yoxdur.
2. Bu məhsulun dəbdələnməsi təsiri şifahi olaraq qəbul edildikdə qeyri-sabitdir. Subkutan inyeksiya tez-tez istifadə olunur, lakin enjeksiyon toxumaları qıcıqlandırır. Ümumiyyətlə, mal-qara və qoyun biraz reaksiya verir. Köpəklərin şiddətli yerli reaksiyaları var və hətta şişməyə səbəb olur. İstifadə edərkən ehtiyatlı olun.
3. Maye dərman yun sarı hala gətirə bilər, buna görə istifadə edildikdə daşmanın qarşısını almaq lazımdır.
Saxlama
Sərin, quru və qaranlıq bir yerdə saxlayın.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, 2002-ci ildə, Shijiazhuang City, Hebei əyalətinin paytaxtı Pekinin yanında yerləşən Çinin yerləşməsi. O, GMP-sertifikatlı bir baytarlıq dərman müəssisəsidir. İl Texniki Mərkəzi olaraq, Veyong yeni baytarlıq dərmanı üçün innovasiya edilmiş Ar-Ge sistemi qurdu və Milli Məlum Texnoloji İnnovasiya əsaslı Baytarlıq Müəssisəsidir, 65 texniki mütəxəssis var. Veyong iki istehsal bazası var: Şimiazhuang və ordoslar, onlardan Şimiazhuang bazası 78,706 m2, eprinomectin, tiamulin fumarate, oksiotrasiklik şəklində olan 13 API məhsulları olan, oksiotrasik ölçülü məhsullar və 11 hazırlıq istehsal xətti, toz, premix, bolus, pestisidlər və dezinfeksiyaedici, ects. Veyong, 100-dən çox öz etiket hazırlıqlarını və OEM & ODM xidməti təqdim edir.
Veyong EHS rəhbərliyinə (ətraf mühit, sağlamlıq və təhlükəsizlik) sisteminə böyük əhəmiyyət verir və ISO14001 və OHSAS18001 sertifikatlarını əldə etdi. Veyong Hebei əyalətindəki strateji inkişaf etməkdə olan sənaye müəssisələrində siyahıya alınmış və məhsulların davamlı tədarükünü təmin edə bilər.
Veyong, ISO9001 sertifikatı, Çin GMP sertifikatı, Avstraliya APVMA GMP sertifikatı, Efiopiya GMP sertifikatı, Ivermectin CEP sertifikatı və ABŞ FDA yoxlamasını keçdi. Veyong, reydat, satış və texniki xidmətin peşəkar komandası var, şirkətimiz çoxsaylı müştərilərdən əla məhsul keyfiyyəti, yüksək keyfiyyətli və satışdan sonrakı xidmət, ciddi və elmi idarəetmə. Veyong, Avropa, Cənubi Amerika, Orta Şərq, Afrika, Afrika, Afrikaya, Asiya və s. Üçüncü bir çox beynəlxalq tanınmış heyvan əczaçılıq müəssisələri ilə uzunmüddətli əməkdaşlıq etdi.
