0.5% eprinomektin həllinə tökülür
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakoloji hərəkət
EprinomektinDaxili və xarici parazitlərə, xüsusən də xarici və xarici parazitlərə, xüsusən nematodik və artropodlara aid olan makroliid həşəratlarına aiddir, γ-aminobutik turşu (γ-Gaba), habelə, sinir membranının başına xlorid ionlarının keçiricisini artıraraq, glutamate idarəolunan xlorid kanallarını açır Sinir siqnallarının ötürülməsini maneə törətmək üçün, nəticədə parazitin sinir iflicinə və əzələ hüceyrələrinin və ölümün müqaviləsi qabiliyyətinin itirilməsinə səbəb olur.
Farmakoloji hərəkət
Eprinomektinhəll olunur və onun farmakokinetikası qeyri-xətti xüsusiyyətləri göstərir. 0,5 mq / kq-lik süd inəklərinin arxasına töküldükdə, pik konsentrasiyası (CMax) 18.64 ± 2,51 NG / ML (TMAX) 3,63 × 0.92 gündür (MRT) 5.61 ± 0.45 gün, əyri (AUC0-T) 113.90 ± 19.01 NG · Gündüz ML, aydın şəkildə paylanması həcmi (VD) 41 l, plazma rəsmiləşdirilməsi (CL) 4.5 L / gün, əsasən nəcisdə xaric olunur və süd və sidikdə azmış bir miqdar.
Göstərici
Eprinomectin, həlli üzərinə tökmək, süd inəklərdəki vitroda nematod və mites kimi parazitar xəstəliklərin müalicəsi üçün istifadə olunur.
Dozaj və idarəetmə
Eprinomectin olaraq hesablanır. Xarici istifadə üçün tədricən 1 kq bədən çəkisinə 1 kq bədən çəkisi, dırnağın dorsal silsiləsi boyunca quyruğunun bazasına (yəni bu məhsulun 10 kq bədən çəkisi üçün 1 ml).
Ehtiyat tədbirləri
1. Yalnız mal-qarada xarici istifadə üçün. Qaşınma, dəri lezyonları, palçıq və nəcis olan dəri sahələrinə tətbiq olunmayın.
2. Məhsul dondurulursa, istifadə etməzdən əvvəl tamamilə ərimə və sarsılmalıdır.
3. Uşaqların dərmanlara məruz qalmasından çəkinin.
4. İstifadə olunmuş narkotik şüşələri və qalıq dərman mayesi etibarlı şəkildə atılır (məsələn, dəfn kimi).
Mənfi reaksiyalar
Göstərilən dozada istifadə edildikdə, heç bir mənfi reaksiya müşahidə olunmadı.
Çəkilmə dövrü
0 gün.
Paket
200ml / Şüşə, 1L / Şüşə, 2L / Şüşə, 5L / Şüşə
Saxlama
Möhürlənmiş vəziyyətdə olanı 30 ℃ altından saxlayın, işıqdan qorunur.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co, Ltd, 2002-ci ildə, Shijiazhuang City, Hebei əyalətinin paytaxtı Pekinin yanında yerləşən Çinin yerləşməsi. O, GMP-sertifikatlı bir baytarlıq dərman müəssisəsidir. İl Texniki Mərkəzi olaraq, Veyong yeni baytarlıq dərmanı üçün innovasiya edilmiş Ar-Ge sistemi qurdu və Milli Məlum Texnoloji İnnovasiya əsaslı Baytarlıq Müəssisəsidir, 65 texniki mütəxəssis var. Veyong iki istehsal bazası var: Şimiazhuang və ordoslar, onlardan Şimiazhuang bazası 78,706 m2, eprinomectin, tiamulin fumarate, oksiotrasiklik şəklində olan 13 API məhsulları olan, oksiotrasik ölçülü məhsullar və 11 hazırlıq istehsal xətti, toz, premix, bolus, pestisidlər və dezinfeksiyaedici, ects. Veyong, 100-dən çox öz etiket hazırlıqlarını və OEM & ODM xidməti təqdim edir.
Veyong EHS rəhbərliyinə (ətraf mühit, sağlamlıq və təhlükəsizlik) sisteminə böyük əhəmiyyət verir və ISO14001 və OHSAS18001 sertifikatlarını əldə etdi. Veyong Hebei əyalətindəki strateji inkişaf etməkdə olan sənaye müəssisələrində siyahıya alınmış və məhsulların davamlı tədarükünü təmin edə bilər.
Veyong, ISO9001 sertifikatı, Çin GMP sertifikatı, Avstraliya APVMA GMP sertifikatı, Efiopiya GMP sertifikatı, Ivermectin CEP sertifikatı və ABŞ FDA yoxlamasını keçdi. Veyong, reydat, satış və texniki xidmətin peşəkar komandası var, şirkətimiz çoxsaylı müştərilərdən əla məhsul keyfiyyəti, yüksək keyfiyyətli və satışdan sonrakı xidmət, ciddi və elmi idarəetmə. Veyong, Avropa, Cənubi Amerika, Orta Şərq, Afrika, Afrika, Afrikaya, Asiya və s. Üçüncü bir çox beynəlxalq tanınmış heyvan əczaçılıq müəssisələri ilə uzunmüddətli əməkdaşlıq etdi.
